Blogs

Toen ik als jonge vrouw de diagnose van MS te horen kreeg was ik een meelopertje. Een onzeker zwalpend bootje op..

Wat ik gedaan heb en dat ik nooit zou gedaan hebben als ik geen MS had werd mij gevraagd. Daar moest..

In een vorige blog (zie ook “diagnose”) schreef ik al hoe het was om de diagnose MS te krijgen. Mijn leven dat plots drastisch wijzigde. Ik moest mij aanpassen aan dit nieuwe leven, het leven met MS.

Van in mijn jeugd is mijn brein mijn meest trouwe bondgenoot. Mijn ouders vonden het knap lastig omdat ik steeds alles in vraag stelde en mijn aangeboren nieuwsgierigheid bracht me steevast in de problemen.

Leven met beperkingen, hoe onzichtbaar ook, is een heel bijzonder pad. Het kneedt je, en zuivert je ego.

Bijna acht jaar geleden kreeg Koen, een 55-jarige gepassioneerde salesmanager, de diagnose MS

Als mensen weten dat ik MS heb en daardoor niet meer kan gaan werken, stellen ze nogal eens de vraag wat ik een hele dag doe.

“Fluf de emotionele zorghond werd ingelijfd bij het politiecorps in Gent. Zijn taak is mensen op hun gemak te stellen bij getuigenissen of...

Blijf geloven in jezelf, je bent niet alleen.